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2xTaq PCR Mix（含染料），本 PCR Mix 中包含兩種染料，PCR 產(chǎn)物無需添加 Loading Buffer 可直接點樣電泳，且電泳過程中會出現(xiàn)紫色和黃色兩個指示條帶。該染料不影響 PCR 擴增效率，但對于需要對 PCR 產(chǎn)物進行吸光度、熒光等光學(xué)分析的實驗，建議在分析前對 PCR 產(chǎn)物進行純化。PCR產(chǎn)物 3' 端帶 A 堿基，純化后可直接用于 T/A 克隆。

2xTaq PCR Mix（含染料），含兩種染料，PCR 產(chǎn)物無需添加 Loading Buffer 可直接點樣電泳，且電泳過程中會出現(xiàn)紫色和黃色兩個指示條帶。該染料不影響 PCR 擴增效率，但對于需要對 PCR 產(chǎn)物進行吸光度、熒光等光學(xué)分析的實驗，建議在分析前對 PCR 產(chǎn)物進行純化。PCR產(chǎn)物 3' 端帶 A 堿基，純化后可直接用于 T/A 克隆。

2xTaq PCR Mix（含染料）。含兩種染料，PCR 產(chǎn)物無需添加 Loading Buffer 可直接點樣電泳，且電泳過程中會出現(xiàn)紫色和黃色兩個指示條帶。該染料不影響 PCR 擴增效率，但對于需要對 PCR 產(chǎn)物進行吸光度、熒光等光學(xué)分析的實驗，建議在分析前對 PCR 產(chǎn)物進行純化。PCR產(chǎn)物 3' 端帶 A 堿基，純化后可直接用于 T/A 克隆。

DNA Assembly Mix Plus，基于重組原理的無縫克隆技術(shù)，作為新一代的克隆方法，不依賴繁瑣的酶切、連接步驟，也不需要末端補平等操作，依據(jù)DNA片段與線性化載體末端的15~25nt同源序列的重組，可將插入片段克隆至任意線性載體的任意位點，載體自連背景極低，是一種簡單、快速、高效的DNA定向克隆技術(shù)。

無縫克隆試劑盒-單片段 基于重組原理的無縫克隆技術(shù)，作為新一代的克隆方法，不依賴繁瑣的酶切、連接步驟，也不需要末端補平等操作，依 據(jù) DNA 片段與線性化載體末端的 15~25 nt 同源序列的重組 ，可將插入片段克隆至任意載體的任意位點，載體自連背景 極低 ，是一種簡單、快速、高效的 DNA 定向克隆技術(shù)。